4月23日下午，漢騰生物與賽賦醫(yī)藥合作協(xié)議簽約儀式在北京賽賦醫(yī)藥總部舉行。賽賦醫(yī)藥董事長劉楊、漢騰生物聯(lián)合首席執(zhí)行官張春華分別代表雙方簽約。
根據(jù)雙方達成的協(xié)議，漢騰生物將攜手賽賦醫(yī)藥打造藥物CDMO+CRO的一站式服務(wù)體系，為新一代藥物的研發(fā)提供全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)。本次戰(zhàn)略合作將開啟雙方共同價值創(chuàng)造的嶄新篇章，攜手加速推進創(chuàng)新藥的開發(fā)進程，降低企業(yè)研發(fā)成本，縮短藥物研發(fā)周期。
致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。
廣州漢騰生物科技有限公司（簡稱“漢騰生物”）自2016年成立以來，專注于大分子生物藥CDMSO領(lǐng)域，包括抗體優(yōu)化、細胞株構(gòu)建及開發(fā)、上下游工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)、制劑工藝開發(fā)、技術(shù)及質(zhì)檢方法轉(zhuǎn)移、中試及商業(yè)化生產(chǎn)、臨床生物分析，臨床供應(yīng)服務(wù)，以及國際一流的質(zhì)量保障體系等，面向全球生物醫(yī)藥企業(yè)提供符合國際監(jiān)管標準、覆蓋從早期發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的一站式服務(wù)。
漢騰生物擅長于研究難以表達的蛋白質(zhì)，包括雙抗特異性抗體（BsAb）和重組蛋白；在細胞系的馴化，優(yōu)化和開發(fā)方面，擁有行業(yè)領(lǐng)先的知識、專利技術(shù)儲備以及豐富的項目技術(shù)經(jīng)驗，尤其是自主開發(fā)的高表達CHO細胞株構(gòu)建平臺，抗體表達滴度高，工藝穩(wěn)定，包括了CHOzen®細胞系平臺和GLYCOEXPRESS® (GEX®)細胞系平臺等。
經(jīng)過多年科研技術(shù)的轉(zhuǎn)化，漢騰生物發(fā)展欣欣向榮，規(guī)模已從廣州總部擴大至全球六大研發(fā)及生產(chǎn)基地，科學(xué)家團隊約300余人，研發(fā)人員中碩博士占比達60%以上；技術(shù)服務(wù)方面，目前擁有符合中、美、歐GMP標準的12+4條獨立生產(chǎn)線，具備50-2500L（批次、流加、灌流、環(huán)軌）的原液及商業(yè)化制劑灌裝生產(chǎn)能力。